La ANMAT fijó los requerimientos técnicos para la implementación del “Sistema de Trazabilidad de Medicamentos”. La disposición define además el alcance de los ingredientes farmacéuticos activos, y los cronogramas de aplicación.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), definió los puntos centrales para la aplicación del “Sistema de Trazabilidad de Medicamentos”.
El Sistema de Trazabilidad fue anunciado por la propia Presidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner, y establecido en la resolución Nº435/11 del Ministerio del Interior, a cargo del Doctor Juan Manzur.
A través de la resolución Nº3683/2011, el ANMAT define los el alcance de los ingredientes farmacéuticos activos, los requerimientos necesarios y los cronogramas para la implementación del sistema.
La ANMAT resuelve un plazo de hasta 6 meses a partir del 15 de junio de 2011 para implementar la ETAPA 1, desde el laboratorio hasta la droguería, y desde la droguería hasta la farmacia. Y un plazo de hasta 12 meses, desde la misma fecha, para la validación del sistema.
Track&Trace viene trabajando por la calidad de los medicamentos desde el año 2006, con la trazabilidad como solución a la distribución de medicamentos ilegítimos: con el seguimiento de una traza real, y auditada, de más de 12.000.000 de medicamentos, en una cobertura nacional para más de 8.000.000 de afiliados de las principales obras sociales del país.
Hacer click AQUÍ para descargar la disposición 3683/2011 completa, con los Anexos correspondientes a cronogramas e ingredientes farmacéuticos.
